CERULISINA DOLORE*GTT OTO FL6G

 
8.90
FRCC/027872011
 

CERULISINA DOLORE*GTT OTO FL6G


Codice prodotto:

027872011

Denominazione:

CERULISINA DOLORE, 1% + 5% GOCCE AURICOLARI, SOLUZIONE FLACONE 6 G

Principi attivi:

100 g contengono: procaina cloridrato 1 g (pari a procaina base 0,866g) fenazone 5 g

Eccipienti:

Glicerolo.

Indicazioni terapeutiche:

Otalgie

Controindicazioni/Effetti indesiderati:

Ipersensibilità verso i componenti del prodotto e verso altre sostanze strettamente correlate dal punto di vista chimico; in caso di perforazione del timpano, astenersi dall’uso. Il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello.

Posologia:

Instillare nel condotto uditivo esterno 2–4 volte al giorno: adulti: 5–8 gocce ogni volta bambini: 4–5 gocce ogni volta Si consiglia di intiepidire il flacone prima dell’uso.

Conservazione:

Nessuna speciale precauzione per la conservazione.

Avvertenze:

Quale misura precauzionale, prima di somministrare il prodotto, assicurarsi della integrità della membrana del timpano. I prodotti per applicazione topica possono dare origine a fenomeni di sensibilizzazione od irritazione: in tal caso interrompere il trattamento e consultare il medico al fine di istituire idonea terapia. Non usare per trattamenti protratti, in ogni caso, dopo breve periodo di trattamento (1–2 giorni) senza risultati apprezzabili, consultare il medico.

Interazioni:

Nessuna nota.

Effetti indesiderati:

In caso di perforazione del timpano, il prodotto, a contatto con la struttura dell’orecchio medio, può determinare effetti indesiderati a tale livello. L’uso di fenazone, sia pure per via sistemica, è stato associato ad un elevato rischio di agranulocitosi; questo farmaco, così come la procaina, può dare reazioni allergiche in soggetti sensibilizzati e, in seguito ad assorbimento sistemico, anche manifestazioni anafilattiche. Segnalazione delle reazioni avverse sospette La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l’autorizzazione del medicinale è importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale. Agli operatori sanitari è richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazione www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

Sovradosaggio:

Non sono stati segnalati casi di sovradosaggio accidentale od intenzionale nell’uomo, con comparsa di sintomi tossici.

Gravidanza ed allattamento:

In gravidanza, durante l’allattamento al seno e nella primissima infanzia, il farmaco deve essere utilizzato solo in caso di effettiva necessità e non per periodi prolungati.
Produttore:
BOUTY SpA